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罕见病列表

共收录 254 种疾病

脑部或神经系统病变 约1/4000
胼胝体发育不全症

Agenesis of the Corpus Callosum

胚胎期大脑左右半球连接结构(胼胝体)未能正常发育或缺失。

230 详情
脑部或神经系统病变 约1.8-9.6/100,000
遗传性痉挛性下身截瘫

Hereditary Spastic Paraplegia

HSP是一组以进行性双下肢痉挛性截瘫为特征的神经系统遗传变性病。

229 详情
脑部或神经系统病变 约1/6,000-1/10,000
结节性硬化症

Tuberous Sclerosis Complex

TSC是一种累及全身多个器官(如脑、皮肤、肾、肺)形成良性肿瘤的遗传病。

227 详情
脑部或神经系统病变 约1/25,000-1/33,000
神经纤维瘤Ⅱ型

Neurofibromatosis Type 2

NF2是一种遗传性肿瘤综合征,以双侧听神经瘤为主要特征。

226 详情
染色体异常 约1/40,000
Leigh综合征

Leigh Syndrome

Leigh综合征是一种严重的神经退行性线粒体病,以脑干和基底节的对称性病变为特征。

225 详情
皮肤病变 极罕见(全球不足百例报道)
婴儿型全身性玻璃样变性

Infantile Systemic Hyalinosis

极度严重的遗传病,表现为全身关节挛缩、皮肤多发性结节及严重的腹泻、蛋白质丢失。

223 详情
先天性代谢异常 阿什肯纳兹犹太人约1/3,600
GM2神经节苷脂储积症

GM2 Gangliosidosis

GM2神经节苷脂储积症是由于氨基己糖苷酶A或B缺陷导致GM2神经节苷脂在神经系统积聚。

223 详情
染色体异常 纯合子型(HoFH)极罕见(约1/1,000,000),杂合子型较常见。
家族性高胆固醇血症(FH)

Familial Hypercholesterolemia

家族性高胆固醇血症是一种由于LDL受体等基因突变导致血液中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平异常升高的遗传病。

222 详情
皮肤病变 1/1,000,000(极罕见)
先天性角化不全症

Dyskeratosis Congenita

以皮肤色素沉着、指甲发育不良及口腔粘膜白斑为三联征,伴有骨髓衰竭风险的综合征。

220 详情
先天性代谢异常 极罕见
芳香族L-胺基酸类脱羧基酶缺乏症

Aromatic L-Amino Acid Decarboxylase Deficiency

AADC缺乏症是一种严重的神经递质代谢病,导致多巴胺、血清素等关键神经递质合成受阻。

220 详情
脑部或神经系统病变 约1/200,000-1/500,000
佩梅病

Pelizaeus-Merzbacher Disease

佩梅病是一种X连锁隐性遗传的白质脑病,由于中枢神经系统髓鞘形成不良引起。

220 详情
染色体异常 1/500,000 - 1/1,000,000
威尔姆氏肿瘤、无虹膜、性器异常、智能障碍综合症

WAGR syndrome

由于11号染色体微缺失导致的,以肾脏肿瘤和眼部畸形为核心的遗传病。

219 详情