跳转到主要内容

搜索疾病

热门搜索: 渐冻症 血友病 SMA

罕见病列表

共收录 254 种疾病

皮肤病变 1/1,000,000(极罕见)
先天性角化不全症

Dyskeratosis Congenita

以皮肤色素沉着、指甲发育不良及口腔粘膜白斑为三联征,伴有骨髓衰竭风险的综合征。

327 详情
先天性代谢异常 极其罕见
高离氨基酸血症

Hyperlysinemia

高离氨基酸血症是由于赖氨酸降解途径中α-氨基己二酸半醛合成酶(AASS)缺陷引起的赖氨酸代谢异常。

323 详情
先天性代谢异常 极罕见
芳香族L-胺基酸类脱羧基酶缺乏症

Aromatic L-Amino Acid Decarboxylase Deficiency

AADC缺乏症是一种严重的神经递质代谢病,导致多巴胺、血清素等关键神经递质合成受阻。

322 详情
先天性代谢异常 约1/20,000-1/25,000
糖原累积症

Glycogen Storage Disease

糖原累积症是一组由于参与糖原合成或分解的酶缺陷,导致糖原在组织中过度沉积或利用障碍的疾病。

316 详情
染色体异常 1/7,500 - 1/20,000
威廉斯氏综合症

Williams Syndrome

由于7号染色体微缺失引起的,表现为独特性格、心血管问题和发育落后的遗传病。

314 详情
染色体异常 约1/12,500-1/100,000
神经元蜡样脂褐质贮积症

Neuronal Ceroid Lipofuscinoses

NCL是一组严重的神经系统代谢病,由于溶酶体功能障碍导致脂褐质在神经元及其他组织中过度积聚。

313 详情
先天性代谢异常 全球约1/100,000
丙酸血症

Propionic Acidemia

丙酸血症是由于丙酰辅酶A羧化酶缺陷,导致异亮氨酸、缬氨酸、苏氨酸和甲硫氨酸等代谢产物丙酸蓄积。

312 详情
染色体异常 约1/10,000-1/20,000(高加索人种多见)
中链脂肪酸去氢酵素缺乏症

Medium-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency

MCADD是最常见的脂肪酸氧化障碍病,由于MCAD酶缺陷导致中链脂肪酸无法正常分解供能。

307 详情
染色体异常 约1/50,000-1/100,000
瓜胺酸血症

Citrullinemia

瓜胺酸血症是一种尿素循环障碍,分为由于精氨基琥珀酸合成酶缺陷引起的I型和由于希特林蛋白缺陷引起的II型。

304 详情
先天性代谢异常 约1/36,000-1/50,000
三甲基巴豆酰辅酶A羧化酵素缺乏症

3-Methylcrotonyl-CoA Carboxylase Deficiency

3-MCC缺乏症是一种影响亮氨酸降解的有机酸代谢病,由于3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺陷引起。

303 详情
染色体异常 约1/1,000,000
家族性高乳糜微粒血症

Familial Chylomicronemia Syndrome

FCS是一种严重的脂质代谢病,由于脂蛋白脂酶(LPL)缺陷导致血液中乳糜微粒极度堆积,引起剧烈腹痛和胰腺炎。

301 详情
脑部或神经系统病变 极罕见
亚历山大症

Alexander Disease

亚历山大症是一种由于星形胶质细胞受损引起的进行性白质脑病。

301 详情